證券時報e公司訊,亞虹醫(yī)藥(688176)10月24日晚間公告,近日,公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)關(guān)于同意開展公司自主研發(fā)的APL-2302用于治療晚期實體瘤臨床試驗的函告。