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港股醫(yī)藥新股增發(fā)規(guī)模破紀(jì)錄,資本涌入下是業(yè)績(jī)潮還是減持潮?
來源:21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道21財(cái)經(jīng)APP作者:韓利明2025-06-06 16:16

6月5日,科倫博泰(6990.HK)宣布根據(jù)一般性授權(quán)實(shí)施配售發(fā)行591.8萬股H股,占公司發(fā)行后總股本約2.54%,配售價(jià)格為331.8港元,募集資金凈額約2.5億美金(合約17.96億元)。據(jù)悉,這一交易刷新了今年港股生物醫(yī)藥市場(chǎng)新股增發(fā)規(guī)模記錄。

事實(shí)上,今年以來,包括榮昌生物(688331.SH;09995.HK)、百利天恒(688506.SH)、迪哲醫(yī)藥(688192.SH)等在內(nèi)的多家藥企已密集披露再融資計(jì)劃,資金多錨定創(chuàng)新藥物研發(fā)賽道。

與此同時(shí),特別是5月起,我國(guó)創(chuàng)新藥領(lǐng)域重磅BD(商務(wù)拓展)交易頻出。包括輝瑞以12.5億美元首付款及最高60.5億美元的總交易金額,拿下三生制藥的PD-1/VEGF雙抗;再生元以8000萬美元首付款、最高19.3億美元里程碑款,買下翰森制藥的一款GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑……在再融資與大額BD交易的雙重驅(qū)動(dòng)下,醫(yī)藥行業(yè)正迎來更充沛的資金活水。

高特佳投資集團(tuán)副總經(jīng)理王海蛟向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道表示,在宏觀環(huán)境穩(wěn)定的前提下,醫(yī)藥行業(yè)正從“全面冰封”進(jìn)入“結(jié)構(gòu)性解封”狀態(tài)。對(duì)比過去兩年,即便是優(yōu)質(zhì)管線也難獲得資本青睞,創(chuàng)新藥企研發(fā)難以獲得回報(bào)和激勵(lì)?,F(xiàn)階段,具備真正創(chuàng)新力的企業(yè)開始獲得融資。但缺乏差異化的管線仍可能面臨融資難。

王海蛟進(jìn)一步指出,“近期創(chuàng)新藥市場(chǎng)熱度為藥企打開再融資窗口,而大額BD交易的爆發(fā)更打破了傳統(tǒng)‘產(chǎn)品獲批上市后才能現(xiàn)金回流’的模式。通過license-out(授權(quán)出海)等BD模式,創(chuàng)新藥可在研發(fā)階段實(shí)現(xiàn)資金回籠,大幅縮短投資人的回報(bào)周期。這種模式既驗(yàn)證了創(chuàng)新價(jià)值的市場(chǎng)認(rèn)可,也為企業(yè)持續(xù)投入研發(fā)提供了資金支撐?!?/p>

三輪融資攬入近29億元

科倫博泰成立于2016年,2023年7月,其以60.6港元/股的發(fā)行價(jià)格登陸港交所,募集所得款項(xiàng)凈額約12.5億港元。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,科倫博泰是首家將內(nèi)部發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的ADC候選藥物許可予前十大生物制藥跨國(guó)公司(MNC)的中國(guó)公司。

追溯到2022年,科倫博泰先后三次牽手默沙東,與之就9款A(yù)DC藥物達(dá)成許可及合作協(xié)議,前期及里程碑付款合共高達(dá)118億美元。就源自許可及合作協(xié)議的收入而言,默沙東是科倫博泰最重要的“付款方”。

然而合作進(jìn)程暗藏波折。2023年10月,科倫博泰收到默沙東的正式書面通知,兩款臨床前ADC藥物被“退貨”。包括終止科倫博泰向其授予的開發(fā)、制造和商業(yè)化一項(xiàng)臨床前 ADC 資產(chǎn)的獨(dú)家許可;不行使科倫博泰向其授予的獨(dú)家選擇權(quán)以獲得另一項(xiàng)臨床前 ADC 資產(chǎn)的獨(dú)家許可。

進(jìn)入2024年,其ADC平臺(tái)代表性項(xiàng)目CLND18.2 ADC藥物SKB315的權(quán)益再次被默沙東退回。但與此同時(shí),默沙東以3750萬美元首付款,選擇行使一款雙抗ADC藥物SKB571大中華區(qū)以外權(quán)利。

從財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)來看,授權(quán)收入已構(gòu)成科倫博泰營(yíng)收基本盤。2024年年報(bào)顯示,在19.33億元的總營(yíng)收中,來自許可及合作協(xié)議的收入高達(dá)18.63億元,占總營(yíng)收比例為96.38%,而同期源自藥物銷售、提供研發(fā)服務(wù)的收入共計(jì)6997.4萬元。

目前,科倫博泰共有3款產(chǎn)品處于商業(yè)化階段,包括蘆康沙妥珠單抗 (佳泰萊?)、塔戈利單抗(科泰萊?)、西妥昔單抗 N01(達(dá)泰萊 ?);此外,共有30多款在研管線,涵蓋腫瘤、免疫等疾病領(lǐng)域,其中超10款處于臨床研究階段,這也持續(xù)考驗(yàn)科倫博泰的現(xiàn)金流儲(chǔ)備。

面對(duì)新藥研發(fā)的“雙十定律”,即一款新藥研發(fā)需要花費(fèi)10年時(shí)間、10億美元,近一年來,科倫博泰密集啟動(dòng)融資。早在2024年5月,科倫博泰已完成一次港股配售。彼時(shí),公司以每股150港元的價(jià)格配售364.86萬股,所得款項(xiàng)凈額約為5.41億港元(約合4.95億元)。對(duì)比此次331.8港元的配售價(jià)格,早已翻番。

此外,2024年底,控股股東科倫藥業(yè)全額認(rèn)購(gòu)科倫博泰定向發(fā)行的內(nèi)資股,認(rèn)購(gòu)價(jià)格為136.21元/股,認(rèn)購(gòu)數(shù)量為442萬股,總金額為6.03億元。疊加此次2.5億美金配售,三輪融資累計(jì)攬入28.94億元。

"此次配售獲得公司重要現(xiàn)有股東的持續(xù)支持,同時(shí)也拓展了新的重量級(jí)投資者。"科倫博泰首席執(zhí)行官葛均友表示,融資將用于強(qiáng)化產(chǎn)品管線布局與全球臨床推進(jìn)。在授權(quán)合作與自主研發(fā)的平衡下,這家創(chuàng)新藥企正通過資本運(yùn)作與技術(shù)輸出的雙輪驅(qū)動(dòng),試圖穿越創(chuàng)新藥研發(fā)的"死亡谷"。

資本涌入后,創(chuàng)新藥能否加速兌現(xiàn)業(yè)績(jī)?

科倫博泰的資本動(dòng)作并非個(gè)案。今年以來,港股和A股市場(chǎng)藥企再融資持續(xù)升溫,一場(chǎng)圍繞創(chuàng)新藥研發(fā)的資本角逐正加速上演。

5月22日,榮昌生物以42.44港元/股配售1900萬股H股,募資7.96億港元用于泰它西普(RC18)在重癥肌無力、膜性腎病等適應(yīng)癥的拓展。此外,百利天恒修訂定增預(yù)案擬募資37.64億元,微芯生物、海思科、迪哲醫(yī)藥等企業(yè)也相繼拋出9.5億元至18.48億元不等的融資計(jì)劃,資金流向高度聚焦創(chuàng)新藥研發(fā)賽道。

這一“融資潮”背后,是中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從“規(guī)模擴(kuò)張”向“價(jià)值創(chuàng)造”的質(zhì)變轉(zhuǎn)型?!笆奈濉逼陂g,我國(guó)醫(yī)藥全行業(yè)研發(fā)投入持續(xù)增長(zhǎng),年均增速超過20%。根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),2022年中國(guó)制藥研發(fā)投入總額達(dá)326億美元,占全球藥品研發(fā)支出的13.5%。預(yù)計(jì)2030年,中國(guó)制藥研發(fā)支出將達(dá)到675億美元,2022年至2030年復(fù)合增長(zhǎng)率為9.5%。

持續(xù)增長(zhǎng)的研發(fā)投入不僅為創(chuàng)新藥研發(fā)提供了試錯(cuò)與探索的“緩沖帶”,更推動(dòng)我國(guó)自主創(chuàng)新研發(fā)體系加速構(gòu)建,為醫(yī)藥市場(chǎng)在全球競(jìng)爭(zhēng)中錘煉實(shí)力創(chuàng)造了黃金窗口期。但硬幣的另一面,創(chuàng)新藥企仍需直面“投入與回報(bào)”的現(xiàn)實(shí)拷問,市場(chǎng)的質(zhì)疑聲從未平息。

當(dāng)前,隨著再融資潮涌現(xiàn),市場(chǎng)擔(dān)憂情緒亦隨之升溫:資本涌入究竟會(huì)催生業(yè)績(jī)上漲潮,還是成為高管減持的“催化劑”?

對(duì)此,王海蛟表示,創(chuàng)新藥企的投資回報(bào)周期長(zhǎng),當(dāng)前BD交易的爆發(fā),是基于2015年以來的長(zhǎng)期投資。現(xiàn)階段,創(chuàng)新藥企從0-1的早期管線或是已進(jìn)入臨床階段的管線均需要資金支持。而歷史經(jīng)驗(yàn)也表明,合理資金投入能催生更多優(yōu)質(zhì)資產(chǎn),長(zhǎng)期來看有利于業(yè)績(jī)釋放。

針對(duì)減持爭(zhēng)議,在王海蛟看來,其核心取決于減持者對(duì)企業(yè)股價(jià)估值的判斷,并非僅因?yàn)榛謴?fù)性調(diào)整就進(jìn)行減持。在與業(yè)內(nèi)溝通中,多數(shù)創(chuàng)新藥企認(rèn)為市值與企業(yè)真正價(jià)值仍有差距。

CIC灼識(shí)咨詢總監(jiān)盧李康也向21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道表示,過去一段時(shí)間,從宏觀上來講,中國(guó)創(chuàng)新藥資產(chǎn)在二級(jí)市場(chǎng)的估值與臨床價(jià)值存在顯著錯(cuò)配,近期不斷的BD大單和臨床數(shù)據(jù)突破的好消息持續(xù)驅(qū)動(dòng)了中國(guó)創(chuàng)新藥資產(chǎn)的價(jià)值回歸。而license-out消息爆出后的短期增長(zhǎng)動(dòng)能若要持續(xù),則需要持續(xù)的優(yōu)質(zhì)臨床數(shù)據(jù)讀出來支撐未來的增長(zhǎng)預(yù)期。

現(xiàn)階段,中國(guó)創(chuàng)新藥在BD之下顯示出蓬勃生機(jī),而圍繞BD交易的爭(zhēng)議從未停歇,部分觀點(diǎn)認(rèn)為"授權(quán)出海"是"賣青苗"或"估值偏低"。

對(duì)此,王海蛟認(rèn)為,對(duì)于本土藥企研發(fā)管線在BD交易中是否“賤賣”,需要考慮三個(gè)因素。第一,BD交易后,在研管線是否取得研發(fā)進(jìn)展,如果是沒有進(jìn)展就倒手賣個(gè)高價(jià),這是不現(xiàn)實(shí)的;第二,早期BD交易中,跨國(guó)藥企承擔(dān)了巨大的研發(fā)失敗風(fēng)險(xiǎn)。因此,早期交易價(jià)格偏低是風(fēng)險(xiǎn)與回報(bào)的平衡;第三,競(jìng)爭(zhēng)格局也會(huì)影響B(tài)D交易的估值。當(dāng)同類靶點(diǎn)交易發(fā)生后,更容易作為定價(jià)參考,如最近BioNTech與BMS的交易,受到之前Summit 股價(jià)影響。

此外,“BD 交易價(jià)格可作為企業(yè)估值的參考,但需結(jié)合管線階段與交易結(jié)構(gòu)。多數(shù)BD交易款項(xiàng)往往包含了高昂的‘里程碑付款’,而藥物研發(fā)本身存在顯著不確定性,因此后期研發(fā)項(xiàng)目的里程碑達(dá)成概率顯著提升,交易價(jià)格對(duì)企業(yè)整體估值的錨定性更強(qiáng)?!蓖鹾r匝a(bǔ)充。

創(chuàng)新藥物的研發(fā)離不開源源不斷的資本“活水”,無論是二級(jí)市場(chǎng)再融資熱潮的持續(xù)涌動(dòng),還是 BD 交易帶來的資金注入,都為藥企構(gòu)筑起持續(xù)研發(fā)的“資本護(hù)城河”。這些資金不僅為創(chuàng)新藥從實(shí)驗(yàn)室走向臨床提供了堅(jiān)實(shí)支撐,更推動(dòng)著中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在全球創(chuàng)新坐標(biāo)系中加速迭代,而如何在資本效率與創(chuàng)新價(jià)值之間找到動(dòng)態(tài)平衡,既是企業(yè)穿越周期的生存命題,亦是市場(chǎng)走向成熟的必答題。

責(zé)任編輯: 李志強(qiáng)
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